Chondrosarcome représente environ 11% de toutes les tumeurs osseuses malignes primaires

Il est le deuxième le plus commun résultant sarcome dans l’os après l’ostéosarcome. Chondrosarcomes de la tête et du cou sont rares et peuvent impliquer des voies, des mâchoires, du larynx ou de la base du crâne sinonasal. En fonction de la localisation anatomique, la tumeur peut produire une variété de symptômes. La tomodensitométrie et l’imagerie par résonance magnétique sont les modalités d’imagerie préférés.

L’histologie de chondrosarcome conventionnel est relativement simple; principaux défis sont la distinction entre le grade et chondrosarcomes chondromes I, et le diagnostic différentiel avec l’ostéosarcome chondroblastique et chordome chondroïde. Chirurgie seule ou suivie d’une radiothérapie adjuvante est le traitement de choix.

Radiothérapie seule a également été signalé … pour être efficace et peut être considérée si mutiler chirurgie radicale est la seule alternative curatif. La survie à 5 ans pour chondrosarcome atteint 80%; métastases à distance et / ou récidives locales aggravent considérablement le pronostic. Le présent avis a pour but de résumer l’état actuel des informations sur la biologie, le diagnostic et la gestion de ces tumeurs rares.

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