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Nous présentons une stratégie de vérification pour analyser si l’évolution préserve

Résumé développement basé sur modèle, les propriétés de qualité tels que la cohérence des exigences de sécurité sont souvent vérifiés avant la génération de code. Modèles modifiés doivent être re-vérifié avant de re-génération. Si plusieurs évolutions possibles d’un modèle sont possibles, chaque solution doit être modélisé et vérifié pour trouver le meilleur modèle pour le développement ultérieur.

Nous présentons une stratégie de vérification pour analyser si l’évolution préserve les propriétés de sécurité donnés. Le profil de UMLchange est utilisé pour spécifier les évolutions potentielles d’un modèle donné simultanément. Nous présentons un outil qui lit ces annotations et calcule un delta contenant tous les chemins d’évolution possibles. Les chemins peuvent être vérifiées WRT. propriétés de sécurité, et pour chaque trajet vérifié avec succès une nouvelle version du modèle est généré automatiquement …. Faits saillants Nous présentons une démarche de vérification de la sécurité qui peut faire face à l’évolution des logiciels.

Il comprend des outils pour analyser si l’évolution préserve une propriété de sécurité.L’outil peut calculer toutes les voies d’évolution possibles du modèle donné.Nous présentons également le profil UML UMLchange utilisé pour spécifier les évolutions potentielles. UMLchange rend notre approche indépendante des outils de modélisation spécifiques.

Les tumeurs desmoïdes sont des tumeurs bénignes

Les tumeurs desmoïdes sont des tumeurs bénignes d’origine mésenchymateuses qui contiennent principalement des cellules de la lignée de fibroblastes. Ces tumeurs surviennent souvent chez les patients avec polypose adénomateuse familiale (PAF) coli qui ont des mutations de lignée germinale dans le gène APC. Compte tenu de nouvelles données qui a impliqué cellules stromales mesencyhmal multipotentes (MSC) à l’origine des tumeurs mésenchymateuses, nous avons émis l’hypothèse que les tumeurs desmoïdes peuvent survenir chez les patients atteints de PAF après MSC acquérir des mutations somatiques au cours de la phase proliferative de la cicatrisation des plaies.

Pour tester cette idée, nous avons examiné 16 tumeurs desmoïdes des cas FAP-associés et sporadiques, constatant que tous les 16 des 16 tumeurs expriment des marqueurs de cellules souches, alors correspondant tissus normaux du stroma étaient uniformément négative. Les tumeurs desmoïdes contenaient également une sous-classe de fibrocytes liés à … la cicatrisation des plaies, l’angiogenèse, et de la fibrose. En utilisant une lignée cellulaire MSC dérivée d’une tumeur desmoïde FAP associé, nous avons confirmé une perte attendue dans l’expression de polypose adénomateuse familiale (APC) et le répresseur transcriptionnel IMC-1 tout en documentant la co-expression de marqueurs pour les chondrocytes, les adipocytes, et ostéocytes.

Ensemble, nos résultats soutiennent que les tumeurs desmoïdes résultent de la croissance des cellules souches mésenchymateuses dans une cicatrisation réglage qui est associé à la signalisation Wnt déréglementé raison de la perte d’APC. Le potentiel de différenciation de ces cellules souches mésenchymateuses combinées avec l’expression de l’IMC-1, un répresseur de la transcription en aval de Hedgehog et la signalisation Notch, suggère que les tumeurs desmoïdes peuvent répondre à des thérapies ciblant ces voies.